Markus Reuber, доктор медичних наук, професор, Академічне відділення неврології, університет Шеффілда, Королівська лікарня Халламшира, Glossop Road, Sheffield, S10 2JF
В даний час широко визнано, що інвалідність, пов'язана з епілепсією, - це не просто сума всіх епілептичних нападів, які зазнала людина. Звичайно, більшість нападів призводять до інвалідності, але вони є лише одним – хоча і важливим – проявом епілепсії (1). Інвалідність, яка пов'язана з нападами, часто ускладняються безпосередньо пре- і постіктальнимі симптомами, їх більш стійким впливом на фізичне і психічне здоров'я, а також реакцією на напади - на особистому, сімейному і громадському рівні. Хоча це здається досить складним, на інвалідність, з якою стикаються люди з епілепсією, також впливає основна причина їх розладу і те, як вона змінюється з плином часу. У дітей існує додатковий вимір впливу епілепсії на освіту. Неоптимальне лікування епілепсії у дитячому та підлітковому віці не тільки призведе до інвалідності та несприятливих наслідків в цей конкретний період життя людини. Неоптимальне використання можливостей отримання освіти, ймовірно, матиме незворотні наслідки для життєвих шансів пацієнтів.
Мій Вибір як редактора з поточного журналу «Seizure» узагальнює результати оригінального дослідження Reidar P. Lystad et al., який характеризує, наскільки сильно епілепсія впливає на формальну освіту в дитячому та підлітковому віці (2). У цьому популяційному дослідженні порівнюються показники освіти у дітей, госпіталізованих з епілепсією в Новому Південному Уельсі, Австралія, з показниками дітей, не госпіталізованих з цим розладом (статистика госпіталізацій надає найбільш надійні статистичні дані про епілепсію в дитячому та підлітковому віці в Австралії, за оцінками авторів, 80% молодих людей з епілепсією в цій країні госпіталізуються після її початкового прояву з нападами. Таким чином, ця група пацієнтів вважається досить репрезентативною для всіх дітей і підлітків, які страждають на епілепсію. До 20% пацієнтів, які не госпіталізовані, як правило, мають неускладнену епілепсію.
Було виявлено, що молоді люди, які госпіталізовані з епілепсією, в три рази частіше, ніж у порівнянні контрольні групи, що не поступили в лікарню, не досягли національного мінімального стандарту за рахунком (ОР: 3,40; 95% ДІ 2,76‒4,18) і читанням (ОР: 3,15; 95% ДІ 2,60‒3,82) в порівнянні з однолітками, які підібрані за віком, статтю та соціально-економічним статусом. Молоді люди, які були госпіталізовані з епілепсією, мали на 78% вищий ризик не закінчити 10-й рік (ОР: 1,78; 95% ДІ 1,14‒2,79), на 18% вищий ризик не закінчити 11-й рік (ОР: 1,18; 95% ДІ 0,97-1,45) і на 38% вищий ризик не закінчити 12-й рік навчання(ОР: 1,38; 95% ДІ 1,14-1,67) порівняно з контрольною групою, яка не була госпіталізована.
Хоча це популяційне дослідження не може розповісти нам про конкретні причини низьких освітніх досягнень молодих людей з епілепсією, тобто в якій мірі винні напади, медикаментозне лікування, стигматизація, супутні розлади або основна патологія, що викликає епілепсію, його суворі результати привертають увагу до потенційно запобіжного збитку, що наноситься життю молодих людей з епілепсією, шанси молодих людей з епілепсією і вимагають подальших досліджень з вивчення причинно-наслідкових зав’язків і тестування втручань.
Література
- Olusanya BO, Wright SM, Nair MKC, et al. Global burden of childhood epilepsy,
intellectual disability, and sensory impairments. Pediatrics. 2020;146(1):e20192623
- Lystad RP, McMaugh A, Herkes G, Badgery-Parker T, Cameron CM, Mitchell RJ. The impact of childhood epilepsy on academic performance a population-based matched cohort study. Seizure 2022; 99:91-98.
Markus Reuber, доктор медичних наук, професор, Академічне відділення неврології, університет Шеффілда, Королівська лікарня Халламшира, Glossop Road, Sheffield, S10 2JF
Епілептичні напади можуть починатися та поширюватися по мозку різними шляхами. Це означає, що існує явна різниця між тим, як проявляється епілепсія у різних людей. Однак двосторонні тоніко-клонічні напади часто розглядаються як виняток із цього правила. Двосторонні тоніко-клонічні напади (BTCS) зазвичай розглядають як «кінцевий загальний шлях» епілептичної активності в головному мозку, і ніби вони стереотипні не тільки в однієї людини, а й у всіх пацієнтів з епілепсією. Це може бути однією з причин, чому в клінічній практиці та в наукових дослідженнях кількість білатеральних тоніко-клонічних нападів (BTCS) вважається значним показником ефективності медикаментозних чи інших терапевтичних втручань при епілепсії.
Насправді все, звичайно, складніше. Крім того факту, що суб'єктивний вплив BTCS на людину з епілепсією може змінюватись в залежності від обставин, за яких відбувся напад, між BTCS також існують серйозні об'єктивні відмінності. Деякі BTCS пов'язані з травмами або нетриманням сечі, інші - ні. BTCS може тривати лише 30 секунд або більше двох хвилин. При цьому електроклінічно обумовлені фази в межах однієї BTCS (у тому числі характеризуються фокальним наростанням епілептичної активності, тонічними або клонічними проявами) розрізняються за тривалістю інтра- та міжіндивідуально (1). Нарешті, що не менш важливо, BTCS розрізняються за частотою і тривалістю генералізованої постіктальної супресії ЕЕГ (PGES), визнаного фактора ризику раптової нез'ясованої смерті при епілепсії (SUDEP) (2).
Мій вибір як редактора з поточного журналу «Seizure» - систематичний огляд та мета-аналіз, проведені Yang et al., в якому розглядаються фактори, що визначають ймовірність розвитку PGES (3). Перший висновок полягає в тому, що PGES є поширеним явищем, яке було виявлено після 23-86% BTCS у 15 дослідженнях, що брали участь у цьому мета-аналізі. Фактори, пов'язані з виникненням PGES, включали тривалість тонічної фази, сон на початку BTCS і старший вік початку епілепсії. Тривалість усієї тоніко-клонічної або клонічної фази та тривалість епілепсії в анамнезі не були пов'язані з PGES. Іншим фактором, який не вплинув на ризик PGES, була рання оксигенотерапія – тому цей метааналіз не надав обґрунтування для постіктального введення кисню.
Враховуючи, що фази нападів стало легше вимірювати за допомогою пристроїв, які носять, тепер має бути технічно можливо зафіксувати тривалість тонічної фази BTCS в більш природних умовах протягом більш тривалого часу. Результати цього дослідження припускають, що це спостереження може мати більший об'єктивний результат лікування для майбутніх досліджень, ніж заходи, перераховані вище.
Література
- Pan S, Wang F, Wang J, Li X, Liu X. Factors influencing the duration of generalized tonic-clonic seizure. Seizure 2016; 34:44-7.
- Lhatoo SD, Faulkner HJ, Dembny K, Trippick K, Johnson C, Bird JM. An electroclinical case-control study of sudden unexpected death in epilepsy. Ann Neurol 2010;68:787-96.
- Yang X, Yang X, Liu B, Sun A, Zhao X-H. Risk factors for postictal generalized EEG suppression in generalized convulsive seizure: a systematic review and meta-analysis. Seizure 2022;98:19-26.
Markus Reuber, доктор медичних наук, професор, Академічне відділення неврології, університет Шеффілда, Королівська лікарня Халламшира, Glossop Road, Sheffield, S10 2JF
Регулярний прийом антиепілептичних препаратів (АЕП) продовжує залишатися основою лікування епілепсії. При оптимальному використанні АЕП лікування має дозволити семи з кожних десяти людей з епілепсією (ЛЗЕ) досягти повного контролю над нападами. Хоча епілепсія не завжди є довічною хворобою, лікування АЕП зазвичай має продовжуватися протягом декількох років, щоб досягти і підтримувати контроль над нападами та захистити ЛЗЕ від шкоди, заподіяної неконтрольованими нападами, включаючи травми, інвалідність та смерть. На жаль, насправді – навіть у таких країнах, як Великобританія, де доступ до діагностичних та лікувальних закладів та повний спектр АЕП доступні безкоштовно для ЛЗЕ – частка людей, які фактично досягають повного контролю над своїми нападами, за оцінками, становить лише 50% (1).
Недотримання регулярного прийому АЕП, ймовірно, зробить важливий внесок у розрив між тим, чого ліки могли б досягти в ідеальному варіанті, і тим, чого вони досягають у реальності. Систематичний огляд, раніше опублікований у журналі «Напад», пов'язаний з недотриманням певних переконань щодо ліків, супутньої депресією та тривогою, поганим самоврядуванням при прийомі ліків, неконтрольованими недавніми нападами, частими дозуваннями ліків, поганими відносинами між лікарем та пацієнтом, а також соціальною підтримкою (2).
Мій вибір як редактора з поточного журналу «Seizure» - це дослідження, що проведене Alex D. Marshall та ін., які використовували загальнодоступні дані служби охорони здоров'я, отримані від 6449 пацієнтів, для вивчення одного конкретного прояву недотримання режиму лікування: ненаполегливості при прийнятому АЕП (3). Автори приділили особливу увагу впливу соціально-демографічних показників та супутніх захворювань, а також розглянули вплив вибору АЕП на наполегливість. Найдивовижніше відкриття полягає в тому, що тільки у 45% пацієнтів, які розпочали терапію першим АЕП після того, як їм було поставлено діагноз епілепсія, вона зберігалася протягом принаймні одного року. Показники не були вищими у 46% пацієнтів, які отримали другий АЕП протягом восьмирічного періоду дослідження. Майже 10% пацієнтів ніколи не зберігали будь-якої наполегливості АЕП протягом як мінімум одного року. Стійкість протягом принаймні трьох місяців коливалася від 25,7% до 78,6% між різними AЕП, при цьому лакосамід, ламотриджин та леветирацетам показали себе набагато краще, ніж карбамазепін або топірамат. Якоюсь мірою мінливість могла відображати зусилля клініцистів щодо контролю над нападами з мінімальною кількістю побічних ефектів. Однак той факт, що наполегливість була значно нижчою у молодих людей і тих, хто раніше не був резистентним до АЕП, передбачає, що ставлення до прийому ліків, ризику, соціальних та освітніх факторів також могло мати значення.
У той час як дослідження медичних даних, що зазвичай збираються, часто порушує питання, на які необхідно відповісти за допомогою досліджень з використанням інших методів, у цій статті показано, що моделі лікування епілепсії, що обмежують участь фахівців у діагностиці та призначенні першого АЕП, швидше за все, не спрацюють у багатьох ЛЗЕ, яким потрібно більше часу, освіти та участі експертів після встановлення діагнозу епілепсії і до того, як вони знайдуть лікування, яке їм підходить і яке вони можуть і хочуть приймати.
Література
- Joint Epilepsy Council of the UK and Ireland. Epilepsy prevalence,
incidence and other statistics, 2011. https://d3imrogdy81qei.cloudfront.net/instructor_docs/373/29_05_2016_Joint_Epilepsy_Council_Prevalence_and_Incidence_September_11.pdf - O'Rourke G, O'Brien JJ. Identifying the barriers to antiepileptic drug adherence among adults with epilepsy. Seizure-European Journal of Epilepsy 2017;45:160-8.Sperling MR, Barshow S, Nei M, Asadi-Pooya AA. A reappraisal of mortality after epilepsy surgery. Neurology 2016 24;86:1938-44.
- Marshall AD, Pell JP, Askarieh A, Leach JP, Heath C. The influence of demographics and comorbidity on persistence with anti-seizure medication. Seizure 2022; 97:88-93.
